ADAMII™-LS – Fluoreszenz-Zellanalysator für Life Science und Zellbiologie

Key Features und Benefits:

• Genaue Messung (Die Fähigkeit, bis zu 75 Bilder aufzunehmen)

• Vielseitige Anwendung

• Ähnliches Ergebnis wie die Durchflusszytometer (Histogram & Dot plot)

• Leichte Bedienung (Einfach einfache Färbung und Assay)
  
  

ADVANTAGE #1

High-quality cell analysis
ADAMII™ LS provides high reliability and utilization in cell analysis with multiple frame photographing technique. The slides used for ADAMII™-LS are available in 1 channel and 2 channel. The 1 channel slide chamber holds a total of 75 frames, allowing a wide range of measurement for high accuracy.

ADVANTAGE #2

Fluorescence analyser for various samples

• Mammalian cell containing fluorescent protein (GFP, RFP)
• Transfection efficiency
• Cell cycle with PI staining
• Apoptosis

ADVANTAGE #3

Fluorescence staining for better performance

• By counting only nucleus cells (Iymphocyte) through fluorescence staining, total cell counting becomes easier and more precise.
• ADAMII™ LS uses acridine orange (AO, cell permeable dye) and DAPI (impermeable DNA dye) for higher accuracy. Thus, it allows users to measure with various reagents and cell samples.

ADVANTAGE #4

Easy and simple use
ADAMII™ LS is designed for easy and simple process. It is a user-independent analyser that does not require expert knowledge to perform. ADAMII™ LS is a maintenance-free, benchtop-sized instrument for user convenience.

Vielseitiger Anwendungsbereich, komfortable Bedienung und genaue Ergebnisse

ADAMII LS ist einfach und schnell einsatzbereit um Zellen ohne intensives Training und großen Aufwand zu analysieren. Durch die leichte Bedienung können zellbasierte Assays problemlos, mit hoher Genauigkeit und geringer Variation (CV%), ausführt werden.

ADAMII LS bildbasierter Fluoreszenzzellanalysator

Gesamtzellzählung / Viabilität
In einer PBMC-Probe mit RBC und Thrombozyten werden nur Kernzellen (Lymphozyten) durch Fluoreszenzfärbung gezählt.
Das ermöglicht eine präzisere Messung als die im allgemeinen verwendete Trypanblau-Färbemethode. Durch die Färbung mit Acridin-Orange (AO, zelldurchlässiger Farbstoff) und DAPI (undurchlässiger DNA-Farbstoff) kann die Gesamtzellzahl und Viabilität anhand des Fluoreszenzbildes genauer bestimmt werden.

Zellgröße bestimmen
Die aufgenommenen Zellen werden nach ihrer Größe analysiert und im Histogramm abgebildet. Durch die Definition der Größen- Parameter jedes Zelltyps, können unspezifische Zellen ausgeschlossen und ein präziseres Ergebnis erzielt werden.

Zellgröße & Viabilität Trendkurve
Durch das Punktdiagramm, das Einzelkanalergebnis und das Doppelkanalergebnis ist es möglich, verschiedene vom Anwender gewünschte Fluoreszenzreagenzien und Zellproben zu messen und zu vergleichen.

Fluoreszenzexpression
Through dot plot, single channel results and double channel results, it is possible to measure various fluorescence reagents and cell samples desired by the user.

Apoptose
Apoptose ist programmierter Zelltod, der mit Annexin V und DAPI-Reagenz analysiert werden kann. Annexin V bindet mit Phosphatidylethanolamin an die Plasmamembran. DAPI bindet an die DNA in den Zellen. Durch zwei Fluorophore werden frühe und späte apoptotische Zellen in dem Punktplot detektiert.

Zellzyklus
Zellzyklen mit PI-Zellzyklusreagenz erzeugen Daten für Zellzyklus-Histogramme, ähnlich den Daten der Durchflusszytometrie (FACS). Dadurch kann die Entwicklung von Zellzyklen im Vergleich zur Kontrollgruppe dargestellt werden.

Spezifikationen

Reference paper of using ADAMII-LS

Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry
Development of new TAK-285 derivatives as potent EGFR/HER2 inhibitors possessing antiproliferative effects against 22RV1 and PC3 prostate carcinoma cell lines. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 38(1), 2202358, 2023.

Link: https://doi.org/10.1080/14756366.2023.2202358

ACS omega
Machine Learning-Based Approach to Developing Potent EGFR Inhibitors for Breast Cancer─ Design, Synthesis, and In Vitro Evaluation. ACS omega, 2023

Link: https://doi.org/10.1021/acsomega.3c02799

Weitere Veröffentlichungen finden Sie hier.